ЗЕРКАЛО

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » ЗЕРКАЛО » Асклепейон » лекарственные средства


лекарственные средства

Сообщений 21 страница 34 из 34

21

ГЛЮТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
Производитель: Татхимфармпрепараты (г.Казань), Россия

 

Фармакологическое действие
Нейромедиаторное, стимулирующее метаболизм в ЦНС. Участвует в белковом и углеводном обмене, стимулирует окислительные процессы, препятствует снижению окислительно-восстановительного потенциала, повышает устойчивость организма к гипоксии. Нормализует обмен веществ, изменяя функциональное состояние нервной и эндокринной систем. Является нейромедиаторной аминокислотой, стимулирует передачу возбуждения в синапсах ЦНС. Участвует в синтезе других аминокислот, ацетилхолина, АТФ, способствует переносу ионов калия, улучшает деятельность скелетной мускулатуры (является одним из компонентов миофибрилл). Оказывает дезинтоксикационное действие, способствует обезвреживанию и выведению из организма аммиака. Нормализует процессы гликолиза в тканях, оказывает гепатопротекторное действие, угнетает секреторную функцию желудка. При приеме внутрь хорошо всасывается, проникает через ГЭБ и клеточные мембраны.

Показания
Эпилепсия (преимущественно малые припадки с эквивалентами), шизофрения, психозы (соматогенные, интоксикационные, инволюционные), реактивные состояния, протекающие с явлениями истощения, депрессия, последствия менингита и энцефалита, токсическая нейропатия на фоне применения гидразидов изоникотиновой кислоты (в сочетании с тиамином и пиридоксином), печеночная кома. В педиатрии - задержка психического развития, церебральный паралич, последствия внутричерепной родовой травмы, болезнь Дауна, полиомиелит (острый и восстановительный периоды).


Режим дозирования
Внутрь, за 15-30 минут до еды. Взрослым и детям 10 лет и старше - по 1 г 2-3 раза в сутки. Детям: до 1 года - по 0,1 г, 1-3 лет - по 0,15 г, 3-4 лет - по 0,25 г, 5-6 лет - по 0,4 г, 7-9 лет - по 0,5-1 г, 2-3 раза в сутки; при олигофрении - 0,1-0,2 г/кг. Курс лечения от 1-2 до 6-12 мес.

Побочное действие
Повышенная возбудимость, бессонница, боли в животе, тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции, озноб, кратковременная гипертермия; при длительном применении - анемия, лейкопения, раздражение слизистой полости рта, трещины на губах.


Противопоказания
Гиперчувствительность, лихорадка, печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания кроветворных органов, анемия, лейкопения, повышенная возбудимость, бурно протекающие психические реакции, ожирение. Ограничения к применению. Заболевания почек и печени.

Особые указания
В период лечения необходимо регулярное проведение общеклинических анализов крови и мочи. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием и обратиться к врачу. После приема внутрь в виде порошка или суспензии рекомендуется полоскание полости рта слабым раствором натрия гидрокарбоната. При развитии явлений диспепсии принимают во время или после еды.

Лекарственное взаимодействие
Показана эффективность применения в сочетании с пахикарпином или глицином при прогрессирующей миопатии.

0

22

КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ

Производитель: Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО, Россия

 

Фармакологическое действие

Средство, улучшающее микроциркуляцию; сочетает свойства теофиллина и никотиновой кислоты. Вызывает расширение периферических сосудов, улучшает микроциркуляцию, улучшает оксигенацию и питание тканей, снижает ОПСС, усиливает сокращения сердца. Активирует процессы фибринолиза, улучшает мозговое кровообращение, уменьшает вязкость крови, снижает агрегацию тромбоцитов. При длительном применении способствует понижению уровня холестерина и атерогенных липопротеинов, повышает активность липопротеинлипазы.

Показания

Болезнь Рейно, облитерирующий эндартериит, облитерирующий атеросклероз сосудов конечностей, болезнь Бюргера, диабетическая ангиопатия, сосудистые тромбозы и эмболии, трофические язвы голеней, труднозаживающие раны, пролежни, нарушения мозгового кровообращения, атеросклероз коронарных сосудов, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, внутриутробная и послеродовая асфиксия плода.

Режим дозирования

Внутрь - по 150-600 мг 3 раза/сут после еды.
В/м вводят в дозе 300-600 мг 1-3 раза/сут; в/в струйно вводят медленно, в положении лежа, в дозе 300-800 мг 1-3 раза/сут. Для в/в капельного введения доза составляет 150-900 мг

Побочное действие

Возможно снижение АД, преходящее ощущение тепла, покраснение кожных покровов, слабость, головокружение; редко - тошнота, диарея, анорексия, гастралгии; при длительном применении в высоких дозах возможно изменение толерантности к глюкозе, повышение уровня трансаминаз и ЩФ, мочевой кислоты в сыворотке крови.

Противопоказания

Острое кровотечение, острый инфаркт миокарда, тяжелые формы сердечной недостаточности, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

Особые указания

С осторожностью приеменяют при лабильном АД, беременности (особенно в I триместре).
С осторожностью применяют одновременном применении ксантинола никотината и гипотензивных препаратов.

0

23

ГЛИЦИН

Группа: Улучшение мозгового кровообращения

Фармакологическое действие

Антистрессовое, ноотропное, нормализующее обменные процессы. Регулирует обмен веществ, нормализует и активирует процессы защитного торможения в ЦНС, уменьшает психоэмоциональное напряжение, повышает умственную работоспособность.Глицин обладает глицин- и ГАМКергическим , альфа1-адреноблокирующим, антиоксидантным, антитоксическим действием; регулирует деятельность глутаматных (NMDA) рецепторов, вследствие чего достигается: уменьшение агрессивности, конфликтности, повышение социальной адаптации, улучшение настроения, облегчение засыпания и нормализация сна, уменьшение вегето-сосудистых расстройств (в т.ч. в климактерическом периоде) и выраженности мозговых расстройств при ишемическом инсульте и ЧМТ; снижение токсического действия алкоголя и других ЛС, угнетающих функцию ЦНС.

Свернутый текст

Показания

Сниженная умственная работоспособность, психоэмоциональное напряжение в стрессовых ситуациях (в т.ч. экзамены, конфликтные ситуации), девиантные формы поведения детей и подростков, различные функциональные и органические заболевания нервной системы, сопровождающиеся повышенной возбудимостью, эмоциональной нестабильностью, снижением умственной работоспособности и нарушением сна (неврозы, неврозоподобные состояния, вегетососудистая дистония, последствия нейроинфекций и ЧМТ, перинатальные и другие формы энцефалопатий (в т.ч. алкогольного генеза), ишемический инсульт.

Режим дозирования

Сублингвально или трансбуккально (таблетку можно измельчить и применять в виде порошка), при психоэмоциональном напряжении, снижении памяти, внимания, умственной работоспособности, детям с задержкой умственного развития, подросткам с девиантными формами поведения — по 1 табл. 2–3 раза в сутки в течение 14–30 дней.При функциональных и органических поражениях нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной лабильностью и нарушеним сна, детям до 3 лет — по 0,5 табл. (0,05 г) 2–3 раза в сутки в течение 7–14 дней, в следующие 7–10 дней — 0,5 табл. 1 раз в сутки. Суточная доза — 0,1–0,15 г (1–1,5 табл.), курсовая — 2,0–2,6 г.Детям старше 3 лет и взрослым — по 1 табл. 2–3 раза в сутки, курс лечения 7–14 дней. При необходимости курс лечения можно увеличить до 30 дней и повторить через 30 дней.При нарушениях сна — 0,5–1 табл. (в зависимости от возраста) за 20 мин до сна или непосредственно перед сном.При ишемическом мозговом инсульте — 1 г (трансбуккально или сублингвально) с 1 ч.ложкой воды в течение первых 3–6 ч от развития инсульта, далее — по 1 г в сутки в течение 1–5 дней, затем — по 1–2 табл. 3 раза в сутки в течение 30 дней.В наркологии — как средство, повышающее умственную работоспособность и уменьшающее психоэмоциональное напряжение в период ремиссии при явлениях энцефалопатии, органических поражениях центральной и периферической нервной системы — по 1 табл. 2–3 раза в сутки в течение 14–30 дней. При необходимости курсы лечения повторяют 4–6 раз в год.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к глицину.

Особые указания

Полагают, что глицин оказывает положительное действие при стрессе различного генеза, в т.ч. при посттравматических стрессорных расстройствах.

0

24

Когитум

Когитум - общетонизирующий препарат, адаптоген. Способствует стабилизации процессов нервной регуляции, обладает ноотропной и некоторой психостимулирующей активностью. Применяется при функциональных астенических состояниях, недомогании, утомляемости, неврозах с депрессией легкой степени. Применяют как вспомогательное средство при лечении антидепрессантами.

Латинское название:
КОГИТУМ / COGITUM.

Состав и форма выпуска:
Когитум раствор для приема внутрь (когитум оральный) в ампулах по 10 мл по 30 шт. в упаковке.
1 ампула Когитум содержит N-ацетиламиносукцината дикалия (ацетиламиносукцината дикалиевая соль) 250 мг.

Активное-действующее вещество:
Ацетиламиноянтарная кислота / Acetylaminosuccinic acid.

Фармакологическое действие:
Когитум - общетонизирующий препарат, адаптоген. Действующим началом препарата Когитум является ацетиламиноянтарная кислота - эндогенное биоспецифическое соединение, содержащееся в ЦНС , особенно в головном мозге.
Когитум способствует стабилизации процессов нервной регуляции, обладает ноотропной и некоторой психостимулирующей активностью.

Показания:
Когитум применяется по следующим показаниям:

функциональные астенические состояния;
недомогание и утомляемость;
невроз с депрессией легкой степени (применяют при лечении антидепрессантами как вспомогательное средство).

Способ применения и дозы:
Когитум назначают внутрь. Содержимое 2-3 ампул Когитума принимают в неразведенном виде или с небольшим количеством воды 1 раз в сутки. Возможен двукратный прием - 500 мг (2 амп.) принимают утром и 250 мг (1 амп.) - на ночь. Максимальная суточная доза Когитума не определена. Средняя продолжительность лечения - 3 недели.
Изменение режима дозирования производится в соответствии с рекомендациями лечащего врача.

Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата Когитум не сообщалось.

Противопоказания:

гиперчувствительность к компонентам препарата Когитум.

Применение в период беременности и лактации:
При применении Когитума в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) не было отмечено случаев его отрицательного воздействия.

Побочные действия:
Возможны аллергические реакции.

Особые указания и меры предосторожности:
Когитум можно назначать детям и лицам пожилого возраста.

Лекарственное взаимодействие:
Лекарственное взаимодействие препарата Когитум не описано.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).
Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек - по рецепту врача.

0

25

АМИНАЗИН (Aminazinum).

2-Хлор-10-(3-диметиламинопропил) - фенотиазина гидрохлорид.

Свернутый текст

Синонимы: Плегомазин, Ampliactil, Amplictil, Chlorazin, Chlorpromazini hydrochloridum, Chlorpromazine hydrochloride, Chlorpromazine, Contomin, Fenactil, Hibanil, Hibernal, Kloproman, Largactil, Megaphen, Plegomazin, Promactil, Propaphenin, Thorazine и др. Белый или белый со слабым кремовым оттенком мелкокристаллический порошок.
Слегка гигроскопичен. Темнеет на свету. Очень легко растворим в воде. Порошок и водные растворы темнеют под влиянием света. Растворы имеют кислую реакцию; рН 2,5% раствора 3,5 - 5,5. Стерилизацию водных растворов можно производить при + 100 С в течение 30 мин, однако их обычно не стерилизуют, так как они сами обладают бактерицидными свойствами. Растворы аминазина (и других фенотиазиновых препаратов) несовместимы с растворами барбитуратов, карбонатов, раствором Рингера (образование осадков).

Аминазин является одним из основных представителей нейролептиков.
Несмотря на появление многочисленных новых нейролептических препаратов, он продолжает широко применяться в медицинской практике.

Одной из главных особенностей действия аминазина на ЦНС является относительно сильный седативный эффект.

Нарастающее с увеличением дозы аминазина общее успокоение сопровождается угнетением условнорефлекторной деятельности и прежде всего двигательно- оборонительных рефлексов, уменьшением спонтанной двигательной активности и некоторым расслаблением скелетной мускулатуры; наступает состояние пониженной реактивности к эндогенным и экзогенным стимулам; сознание, однако, сохраняется.

При больших дозах может развиться состояние сна. Аминазин усиливает действие снотворных, наркотиков, анальгетиков, местноанестезирующих веществ.
Он угнетает различные интероцептивные рефлексы.
Действие противосудорожных средств под влиянием аминазина усиливается, но в отдельных случаях аминазин может вызвать судорожные явления.
Препарат оказывает сильное противорвотное действие и успокаивает икоту (см. также Этаперазин).

Аминазин оказывает гипотермическое действие, особенно при искусственном охлаждении организма. В отдельных случаях у больных при парентеральном введении препарата температура тела повышается, что связано с влиянием на центры терморегуляции и частично с местным раздражающим действием.

Препарат обладает также умеренными противовоспалительными свойствами, уменьшает проницаемость сосудов, понижает активность кининов и гиалуронидазы.
Оказывает слабое антигистаминное действие. Важным свойством аминазина является его блокирующее влияние на центральные адренергические и дофаминергические рецепторы. Он уменьшает или даже полностью устраняет повышение АД и другие эффекты, вызываемые адреналином и адреномиметическими веществами.

Гипергликемический эффект адреналина аминазином не снимается.

Сильно выражено центральное адренолитическое действие. Блокирующее влияние на холинорецепторы выражено относительно слабо. Препарат оказывает сильное каталептогенное действие. Артериальное давление (систолическое и диастолическое) под влиянием аминазина понижается, часто развивается тахикардия. Основными особенностями аминазина являются его антипсихотическое действие и способность влиять на эмоциональную сферу человека. При помощи аминазина удается купировать различные виды психомоторного возбуждения, ослаблять или полностью купировать бред и галлюцинации, уменьшать или снимать страх, тревогу, напряжение у больных психозами и неврозами.

В психиатрической практике аминазин применяют при различных состояниях психомоторного возбуждения у больных шизофренией (галлюцинаторнобредовый, гебефренический, кататонический синдромы), при хронических параноидных и галлюцинаторно-параноидных состояниях, маниакальном возбуждении у больных маниакально-депрессивным психозом, при психотических расстройствах у больных эпилепсией, при ажитированной депрессии у больных пресенильным, маниакально-депрессивным психозом, а также при других психических заболеваниях и неврозах, сопровождающихся возбуждением, страхом, бессонницей, напряжением, при острых алкогольных психозах.

Аминазин можно применять как самостоятельно, так и в сочетании с другими психотропными препаратами (антидепрессантами, производными бутирофенона и др.).

Особенностью действия аминазина при состояниях возбуждения по сравнению с другими нейролептиками (трифтазин, галоперидол и др.) является выраженный седативный эффект. В неврологической практике аминазин назначают также при заболеваниях, сопровождающихся повышением мышечного тонуса (после мозгового инсулъта и др.). Иногда применяют для купирования эпилептического статуса (при неэффективности других методов лечения). Вводят его для этой цели внутривенно или внутримышечно. Следует учитывать, что у больных эпилепсией аминазин может вызвать учащение припадков, однако обычно при назначении одновременно с противосудорожными препаратами он усиливает действие последних. Эффективно использование аминазина в сочетании с анальгетиками при упорных болях, в том числе при каузалгии, и со снотворными и транквилизаторами при упорной бессоннице.

Как противорвотное средство иногда применяют аминазин при рвоте беременных, болезни Меньера, в онкологической практике - при лечении хлорэтиламинами и другими химиотерапевтическими препаратами, при лучевой терапии.

В клинике кожных болезней может быть использован при зудящих дерматозах и других заболеваниях. В анестезиологической практике аминазином ранее широко пользовались для премедикации и потенцированного наркоза. Усиление аминазином действия наркотиков и анальгетиков позволяет значительно уменьшить их дозу; он усиливает также действие мышечных релаксантов. При искусственной гипотермии аминазин способствует понижению температуры тела.
Обычно аминазин применяют для этой цели в сочетании с другими нейротропными препаратами (так называемые литические смеси). Литические смеси содержат наряду с аминазином противогистаминные препараты (дипразин, димедрол и др), анальгетики (промедол или др.), например: аминазина 2,5% раствора 1 - 2 мл, дипразина 2,5% раствора 2 мл, промедола 2% раствора 1 мл или аминазина 2,5% раствора 1 - 2 мл, димедрола 2% раствора 2 мл, промедола 2% раствора 2 мл. Смеси эти вводят внутримышечно или внутривенно. В последнее время в анестезиологической практике чаще пользуются смесями, содержащими дроперидол (см.) в сочетании с анальгетиками и другими нейротропными средствами. Однако литические смеси, содержащие аминазин, значения не потеряли.

Назначают аминазин внутрь (в виде драже), внутримышечно или внутривенно (в виде 2,5% раствора). При парентеральном введении эффект наступает быстрее и выражен сильнее. Внутрь препарат рекомендуется применять после еды (для уменьшения раздражающего действия на слизистую оболочку желудка).

При внутримышечном введении к необходимому количеству раствора аминазина добавляют 2 - 5 мл 0,25 - 0,5% раствора новокаина или изотонического раствора натрия хлорида.
Раствор вводят глубоко в мышцы (в верхний наружный квадрант ягодичной области или в наружнобоковую поверхность бедра). Внутримышечные инъекции производят не более 3 раз в сутки. Для внутривенного введения необходимое количество раствора аминазина разводят в 10 - 20 мл 5% (иногда 20 - 40%) раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида, вводят медленно (в течение 5 мин). Дозы аминазина зависят от способа введения, показаний, возраста и состояния больного. Наиболее удобным и распространенным является прием аминазина внутрь.

При лечении психических заболеваний начальная доза составляет обычно 0,025 - 0,075 г в сутки (в 1 - 2 - 3 приема), затем ее постепенно увеличивают до суточной дозы 0,3 - 0,6 г.
В отдельных случаях суточная доза при приеме внутрь достигает 0,7 -1 г (особенно у больных с хроническим течением заболевания и психомоторным возбуждением). Суточную дозу при лечении большими дозами делят на 4 части (прием утром, днем, вечером и ночью). Длительность курса лечения большими дозами не должна превышать 1 - 1,5 мес, при недостаточном эффекте целесообразно перейти к лечению другими препаратами. Длительное лечение одним аминазином в настоящее время проводится относительно редко. Чаще аминазин сочетают с трифтазином, галоперидолом и другими препаратами. При внутримышечном введении суточная доза аминазина обычно не должна превышать 0,6 г. По достижении эффекта переходят на прием препарата внутрь.

К концу курса лечения аминазином, который может продолжаться от 3 - 4 нед до 3 - 4 мес и дольше, дозу постепенно понижают на 0,025 0,075 г в сутки. Больным с хроническим течением заболевания назначают длительную поддерживающую терапию. При состояниях выраженного психомоторного возбуждения начальная доза при внутримышечном введении составляет обычно 0,1 - 0,15 г. С целью экстренного купирования острого возбуждения можно вводить аминазин в вену. Для этого 1 или 2 мл 2,5% раствора (25 - 50 мг) аминазина разводят в 20 мл 5% или 40% раствора глюкозы. При необходимости увеличивают дозу аминазина до 4 мл 2,5% раствора (в 40 мл раствора глюкозы).
Вводят медленно.
При острых алкогольных психозах назначают 0,2 - 0,4 г аминазина в сутки внутримышечно и внутрь. Если эффект недостаточен, внутривенно вводят 0,05 - 0,075 г чаще в сочетании с левомепромазином). Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,3 г, суточная 1,5 г; внутримышечно: разовая 0,15 г, суточная 1 г; в вену: разовая О,1 г, суточная 0,25 г. Детям аминазин назначают в меньших дозах; в зависимости от возраста от 0,01 - 0,02 до 0,15 - 0,2 г в сутки, ослабленным и пожилым больным - до 0,3 г в сутки. Для лечения болезней внутренних органов, кожных и других заболеваний аминазин назначают в более низких дозах, чем в психиатрической практике (по 0,025 г 3 - 4 раза в день взрослым; детям старшего возраста - по 0,01 г на прием). При лечении аминазином могут наблюдаться побочные явления, связанные с местным и резорбтивным действием его. Попадание растворов аминазина под кожу, на кожу и слизистые оболочки может вызвать раздражение тканей; введение в мышцу часто сопровождается появлением болезненных инфильтратов; при введении в вену возможно повреждение эндотелия. Во избежание этих явлений растворы аминазина разводят растворами новокаина, глюкозы, изотонического раствора натрия хлорида. Парентеральное введение аминазина может вызвать резкое понижение АД.

Гипотензия может развиться и при пероральном применении препарата, особенно у больных с гипертензией; аминазин таким больным надо назначать в уменьшенных дозах. После инъекции аминазина больные должны находиться в положении лежа (1,5 - 2 ч). Подниматься следует медленно, без резких движений.

После приема аминазина могут наблюдаться аллергические проявления на коже и слизистых оболочках, отеки лица и конечностей, а также фотосенсибилизация кожи. При приеме внутрь возможны диспепсические явления. В связи с тормозящим влиянием аминазина на моторику желудочно-кишечного тракта и секрецию желудочного сока рекомендуется при назначении препарата больным с атонией кишечника и ахилией давать одновременно желудочный сок или соляную кислоту и следить за диетой и функцией желудочно-кишечного тракта.
Известны случаи появления желтухи, агранулоцитоза, пигментации кожи. В зарубежной литературе описаны случаи помутнения хрусталика и роговицы после длительного (многолетнего) приема больших доз препарата (0,5 - 1,5 г в сутки). При применении аминазина относительно часто развивается нейролептический синдром, выражающийся в явлениях паркинсонизма, акатизии, индифферентности, запоздалой реакции на внешние раздражители и других изменениях психики. Иногда наблюдается длительная последующая депрессия. Для уменьшения явлений депрессии применяют стимуляторы ЦНС (сиднокарб). Неврологические осложнения уменьшаются при понижении дозы; их можно также уменьшить или купировать одновременным назначением циклодола, тропацина или других холинолитических средств, применяемых для лечения паркинсонизма.
При развитии дерматитов, отеков лица и конечностей назначают антиаллергические средства или отменяют лечение. Аминазин противопоказан при поражениях печени (цирроз, гепатит, гемолитическая желтуха и др.), почек (нефрит), нарушении функции кроветворных органов, микседеме, прогрессирующих системных заболеваниях головного и спинного мозга, декомпенсированных пороках сердца, тромбоэмболической болезни, а также больным в поздних стадиях бронхоэктатической болезни. Относительными противопоказаниями являются желчнокаменная, мочекаменная болезни, острый пиелит, ревматизм, ревмокардит. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки не следует назначать аминазин внутрь (вводят внутримышечно). Не назначают аминазин (а также другие фенотиазиновые препараты) лицам, находящимся в коматозном состоянии, в том числе в случаях, связанных с приемом барбитуратов, алкоголя, наркотиков.

Следует контролировать картину крови, включая определение индекса протромбина, исследовать функции печени и почек. Нельзя применять аминазин для купирования возбуждения при острых травмах мозга. Не следует назначать аминазин беременным. Формы выпуска: драже по 0,025; 0,05 и 0,1 г 2,5% раствор в ампулах по 1; 2; 5 и 10 мл. Выпускаются также таблетки аминазина по 0,01 г, покрытые оболочкой (желтого цвета), для детей (Tabulettae aminazini 0,01 obductae pro infantibus) в банках по 50 штук. Хранение: список Б. В банках темного стекла, плотно закрытых пробками, залитыми парафином, в сухом, защищенном от света месте. Драже, таблетки и ампулы - в защищенном от света месте. Rp.: Dragee Aminazini 0,025 N. ЗО D. S. По 1 драже 3 раза в день после еды Rp.: Sol. Aminazini 2,5% 1 ml D.t.d. N. 6 in аmрull. S. Для внутримышечных инъекций; развести в 5 мл 0,5% раствора новокаина Rp.: Sol. Aminazini 2,5% 2 ml D.t. d. N.6 in ampull. S. Для внутривенных вливаний по 1-2 мл; предварительно развести в 20 мл 5% раствора глюкозы

Аминазин

Аминазин - нейролептик из группы производных фенотиазина. Устраняет бред, галлюцинации, тревогу, беспокойство, психомоторное возбуждение. Оказывает противорвотное действие. Применяется при галлюцинаторных и параноидных состояниях, состояниях психомоторного возбуждения при шизофрении, маниакальном возбуждении, алкогольном и других острых психозах. Применяется также при повышении мышечного тонуса, упорных болях, в т.ч. каузалгии, болезни Меньера, зудящих дерматозах, рвоте у беременных и при проведении противоопухолевой или лучевой терапии, в составе "литических смесей" в анестезиологии.

0

26

Лекарства с действующим веществом хлорпромазин
Аминазин; Аминазин-Н.С.; Аминазин-Ферейн; Амплиактил; Гибернал; Ларгактил; Плегомазин; Фенактил; Хлорпромазин; Хлорпромазина гидрохлорид.

Свернутый текст

Хлорпромазин - нейролептик из группы производных фенотиазина. Обладает антипсихотическим, седативным, миорелаксирующим, противорвотным действием. Применяется в психиатрии (параноидальные и галлюцинаторные состояния, психомоторное и маниакальное возбуждение при шизофрении и маниакально-депрессивном психозе, психотические расстройства при эпилепсии, ажитированная депрессия, алкогольный психоз, состояния страха, напряжения, возбуждения), в неврологии (повышение мышечного тонуса, торпидный болевой синдром, упорная бессонница, эпилептический статус), в качестве противорвотного средства (болезнь Меньера, неукротимая рвота беременных, лечение противоопухолевыми препаратами или лучевая терапия), в дерматологии и аллергологии (зудящие дерматозы), в анестезиологии (для премедикации, потенцирования наркоза, искусственной гипотермии).

Активное-действующее вещество:
Хлорпромазин / Chlorpromazine.

Лекарственные формы:
Таблетки (драже).
Раствор для инъекций.

Хлорпромазин
Фармакологическое действие:
Хлорпромазин - нейролептик (антипсихотическое средство) из группы производных фенотиазина. Обладает антипсихотическим, седативным, миорелаксирующим, противорвотным действием. Хлорпромазин является одним из широко применяемых нейролептических средств в медицинской практике. Основными клиническими эффектами Хлорпромазина являются его антипсихотическое действие и способность влиять на эмоциональную сферу человека.
Механизм действия Хлорпромазина окончательно не выяснен. Полагают, что многие центральные эффекты Хлорпромазина обусловлены блокадой допаминовых рецепторов в различных отделах головного мозга (антипсихотическое, противорвотное действие, экстрапирамидные нарушения, повышение секреции пролактина). Особенностью действия Хлорпромазина при состояниях возбуждения по сравнению с другими нейролептиками (трифтазин, галоперидол и др.) является выраженный седативный эффект. Седативное действие, по-видимому, обусловлено блокадой центральных адренорецепторов. Хлорпромазин обладает альфа-адреноблокирующей активностью. Уменьшает эффекты, вызываемые адреналином и адреномиметическими веществами (кроме гипергликемического эффекта адреналина). Хлорпромазин обладает противогистаминной и слабой м-холиноблокирующей активностью, однако блокирующее влияние на холино- и гистаминовые рецепторы выражено относительно слабо.

оказывает антипсихотическое действие;
вызывает относительно сильный седативный эффект;
ослабляет или полностью устраняет бред и галлюцинации;
купирует психомоторное возбуждение;
уменьшает или снимает тревогу, страх, напряжение и беспокойство;
вызывает общее успокоение и состояние пониженной реактивности к эндогенным стимулам;
угнетает условно-рефлекторную деятельность и двигательно-оборонительные рефлексы;
понижает двигательную активность, обладает сильным каталептогенным действием;
вызывает расслабление скелетной мускулатуры;
при больших дозах может вызвать состояние сна (снотворный эффект);
оказывает противорвотное и противоикотное действие;
вызывает экстрапирамидные нарушения;
повышает выделение пролактина;
понижает артериальное давление, вызывает тахикардию;
проявляет гипотермическое действие (в отдельных случаях при парентеральном введении температура тела может повышаться).
Длительность терапевтического действия Хлорпромазина при однократном введении составляет около 6 ч.

Фармакокинетика:
Хлорпромазин при приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Значительная часть подвергается биотрансформации в печени. Биодоступность составляет около 50%. Проникает через гематоэнцефалический барьер, при этом его концентрация в мозге превышает концентрацию в плазме. Период полувыведения длительный (4 недели и более). Хлорпромазин выводится почками и через кишечник.

Показания:
Применяют строго по назначению врача:
В психиатрии:

острые и хронические параноидальные и/или галлюцинаторные состояния,
психомоторное возбуждение при шизофрении (галлюцинаторно-бредовый, гебефренический, кататонический синдромы),
маниакальное возбуждение при маниакально-депрессивном психозе,
психотические расстройства при эпилепсии,
ажитированная депрессия (при пресенильном и маниакально-депрессивном психозе),
алкогольный психоз,
психические заболевания с продуктивной симптоматикой, сопровождающихся страхом, бессонницей, напряжением, возбуждением.
В неврологии:
повышение мышечного тонуса (после мозгового инсульта и др.),
торпидный болевой синдром (в сочетании с анальгетиками, в том числе при каузальгии),
упорная бессонница (со снотворными и транквилизаторами),
эпилептический статус (при неэффективности др. препаратов, обычно одновременно с противосудорожными препаратами).
В качестве противорвотного средства:
болезнь Меньера,
неукротимая рвота беременных,
в онкологической практике при лечении противоопухолевыми препаратами, лучевой терапии.
В дерматологии, аллергологии:
зудящие дерматозы.
В анестезиологии:
для премедикации и потенцирования наркоза,
при искусственной гипотермии (в составе литических смесей - в сочетании с другими нейротропными препаратами - дипразин, димедрол, промедол или др.).

0

27

Общетонизирующие средства и адаптогены

Принадлежат к данной группепрепаратов - 832, торговых названий - 119

Общетонизирующим действием на ЦНС обладает ряд средств, преимущественно растительного происхождения. Кроме неспецифического общетонизирующего действия на ЦНС, эти лекарственные средства улучшают эндокринную регуляцию и обменные процессы, а также повышают адаптацию организма к неблагоприятным факторам.

Комплексы биологически активных веществ левзеи, китайского лимонника, заманихи, аралии обладают общетонизирующим действием. Препараты женьшеня, элеутерококка, родиолы розовой и др. растений сочетают общетонизирующий эффект с адаптационными свойствами.

Механизм общетонизирующего и адаптогенного действия пока остается неясным. Предполагается, что в реализации адаптогенного действия играет роль усиление адаптивного синтеза РНК и белков, активности ферментов энергетического обмена и процессов регенерации.

Спектр действия общетонизирующих средств включает прежде всего общетонизирующий эффект, который развивается постепенно и выражается в повышении тонуса и жизнедеятельности организма. В основе общетонизирующего действия лежит активация метаболизма, эндокринной и вегетативной регуляции. Общетонизирующее действие сопровождается усилением аппетита, повышением тонуса полых органов, секреции желез ЖКТ. Помимо этих эффектов отмечается восстановление сниженного сосудистого тонуса, незначительное повышение АД и работы сердца. Помимо общетонизирующего для препаратов этой группы хпрактерен не ярко выраженный психостимулирующий эффект. Психостимуляция проявляется в улучшении работоспособности (физической и психической), уменьшении признаков астении и утомления. Этот эффект не сопровождается признаками возбуждения, в т.ч. эйфории. Следует отметить, что проявление и общетонизирующего и психостимулирующего эффектов находится в диапазоне физиологической нормы.

Препараты, полученные из растений с адаптогенным действием обладают незначительным психостимулирующим действием (по выраженности и скорости развития значительно уступает психостимуляторам и общетонизирующим лекарственным средствам). Основными в фармакодинамике адаптогенов являются следующие эффекты:

- стимуляция иммунитета (специфического и неспецифического) и повышение резистентности организма к инфекции. На этом основывается применение адаптогенов во время эпидемий, приводящее к уменьшению числа заболевших и выраженности клинической картины заболевания;

- улучшение переносимости организмом неблагоприятных факторов внешней среды (высокая и низкая температура внешней среды, интоксикация, излучение и т.д.).

В качестве препаратов общетонизирующих средств и адаптогенов используют различные вытяжки из лекарственного сырья: настойки, жидкие экстракты и др. Однако наиболее сильным и избирательным общетонизирующим действием обладают изолированные алкалоиды — стрихнин, секуринин, эхинопсин. Эти алкалоиды характеризуются высокой токсичностью и вследствие этого практически не используются.

Общетонизирующие средства и адаптогены малотоксичны и обычно хорошо переносятся. Не следует назначать их при повышенной возбудимости ЦНС, гипертонической болезни и некоторых других состояниях.

Показаны общетонизирующие средства и адаптогены при астении (после травм, соматических заболеваний и др.), переутомляемости, гипотонии, для повышения иммунитета при эпидемиях. Эффективны эти препараты для поддержания общего тонуса и работоспособности, в т.ч. у пожилых пациентов, и для ускорения адаптации (физические и умственные перегрузки, изменение условий жизни и работы, влияние неблагоприятных факторов). Необходимо иметь в виду, что адаптогены являются профилактическими средствами, т.е. их эффект проявляется при длительном систематическом применении.

Источниками общетонизирующих и адаптогенных средств являются не только растения. Их получают из неокостеневших рогов маралов и оленей (Пантокрин и др.), аквабионтов или синтетическим путем — ацетиламиноянтарная кислота, сальбутиамин и др.

Следует отметить, что общетонизирующим и адаптогенным действием обладают некоторые препараты др. фармакологических групп (бендазол и др.), а также большое количество препаратов сложного состава, содержащих в т.ч. вышеописанные лекарственные средства.

0

28

Торговые названия  Действующее вещество

Свернутый текст

Адаптовит   
Адаптокон   
Алоэ сироп с железом   
Алоэ сок  Алоэ (Aloe) 
Алоэ таблетки, покрытые оболочкой  Алоэ (Aloe) 
Алоэ экстракт жидкий для инъекций  Алоэ (Aloe) 
Алтайский эликсир   
Антиоксифит   
АНТИСТРЕСС™ Леди'с формула   
Апилак  Апилак (Apilac) 
Апилака таблетки 0,01 г  Апилак (Apilac) 
Аралии маньчжурской корень   
Аралии настойка   
Аронии черноплодной плод сухой   
Арония + С   
Аэровит с женьшенем   
Биоженьшень   
Болюсы Хуато   
Ван Би   
Велкорнин   
Велмен   
Верона   
Витакрас®   
Гербион женьшень  Женьшеня экстракт 
Герботон   
Гериавит-Фарматон   
Геримакс®   
Геримакс® Женьшень  Женьшеня экстракт 
Гинсана  Женьшеня экстракт 
Детокс+   
Дибазол  Бендазол* (Bendazol*) 
Дибазол-Дарница  Бендазол* (Bendazol*) 
Дибазол-УБФ  Бендазол* (Bendazol*) 
Дибазола раствор для инъекций  Бендазол* (Bendazol*) 
Дибазола таблетки  Бендазол* (Bendazol*) 
Дибазола таблетки 0,02 г  Бендазол* (Bendazol*) 
Доктор Тайсс Геровитал   
Доппельгерц® Виталотоник   
Доппельгерц® Женьшень   
Доппельгерц® Женьшень Актив   
Доппельгерц® Энерготоник   
ЖЕЛЕЗО ПЛЮС™ Леди'с формула   
Женьшеня корень   
Женьшеня настойка  Женьшеня экстракт 
Женьшеня экстракт сухой   
Заманихи настойка   
Кедровит   
Клиофит   
Когитум  Ацетиламиноянтарная кислота (Acetylaminosuccinic acid) 
Концентрат сиропообразный «Виолетта-5»

Торговые названия  Действующее вещество
Корилип   
Кропанол   
Ламивит®   
Левзеи корневище с корнями   
Левзеи экстракт жидкий  Левзеи экстракт 
Ликол   
Лимонника китайского семян масло   
Лимонника плодов настойка  Лимонника настойка 
Лимонника семя   
Лимонника семян настойка  Лимонника настойка 
Мелаксен®  Мелатонин (Melatonin) 
Морская соль   
Мумие алтайское очищенное   
Настойка «Кристина»   
Овса настойка   
Овса настойка КМВ   
Оригинальный большой бальзам Биттнера®   
Панта-Форте   
ПАНТЕЯ® пантокрин   
Пантогематоген «Алтамар™-1»   
Пантокрин   
Пантокрин для инъекций   
Пантокрина концентрат   
Пантокрина таблетки   
Перга   
ПМС ПРЕДМЕНСТРУАЛЬНЫЙ СИНДРОМ™ Леди'с формула®   
Препарат «КК» Кошачий коготь®   
Прополисное молочко   
Простопин   
Рантарина таблетки, покрытые оболочкой, 0,25 г   
Рапонтикума сафлоровидного (Левзеи) корневищ с корнями брикет круглый   
Родаскона таблетки 0,05 г   
Родиолы розовой корневищ и корней брикет круглый   
Родиолы розовой корневище и корень   
Родиолы экстракт жидкий   
Сана-Сол® — Поливитаминный комплекс   
Сапарала таблетки 0,05 г   
Свечи с апилаком  Апилак (Apilac) 
Содекор   
Соль для ванн   
Трекрезан   
Трекрезана таблетки   
Фитовит®   
Форс Ж   
Хвойный экстракт   
Хвойный экстракт в брикетах   
Хвойный экстракт натуральный   
Холосас   
Хонсурид®  Хондроитин сульфат (Chondroitin sulfate) 
Чага  Чага (Inonotus Obliquus)

Торговые названия  Действующее вещество
Чаги настойка  Чага (Inonotus Obliquus) 
Чаговит   
Шиповник (плоды)   
Шиповника плодов сироп   
Шиповника плоды   
Шиповника плоды (низковитаминных видов)   
Шиповника сироп витаминизированный   
Шиповника сироп плюс витамин С   
Шиповника экстракт сухой   
Шиповника экстракта сухого гранулы   
Эвалар   
Элеутерококка колючего корневища и корни   
Элеутерококка корневище и корень   
Элеутерококка экстракт   
Элеутерококка экстракт жидкий   
Элеутерококка экстракт сухой   
Элеутерококка экстракта сухого таблетки, покрытые оболочкой   
ЭНЕРГО-ТОНИК™ Лайф формула   
Энерион®  Сульбутиамин* (Sulbutiamine*)

0

29

АФОБАЗОЛ

Категория: Лекарственные средства
Группа: Средства для лечения нервной системы
Производитель: Щелковский витаминный з-д (Моск.обл), Россия

Описание

Селективный анксиолитик небензодиазепинового ряда. Обладает сочетанным противотревожным и легко стимулирующим (активирующим) действием. При применении не формируется лекарственная зависимость и не возникает синдром отмены. Применяется у взрослых для лечения тревожных состояний: генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации.

Состав: 1 таблетка Афобазол содержит: афобазол 5 или 10 мг.

Фармакологическое действие

Афобазол - производное 2-меркаптобензимидазола, селективный анксиолитик, не относящийся к классу агонистов бензодиазепиновых рецепторов. Афобазол препятствует развитию мембранозависимых изменений в ГАМК-рецепторе.
Афобазол обладает анксиолитическим действием с активирующим компонентом, не сопровождающимся гипноседативными эффектами (седативное действие выявляется у Афобазола в дозах, в 40-50 раз превышающих ED50 для анксиолитического действия). У Афобазола отсутствуют миорелаксантные свойства, негативное влияние на показатели памяти и внимания. При применении Афобазола не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром отмены. Действие Афобазола реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легко стимулирующего (активирующего) эффектов.
Уменьшение или устранение тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженности (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх) а следовательно, соматических (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативных (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивных (трудности при концентрации внимания, ослабленная память) нарушений наблюдается на 5-7 дни лечения Афобазолом. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется в послетерапевтическом периоде, в среднем 1-2 недели.
Особенно показано применение Афобазола у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.
Афобазол нетоксичен (LD50 у крыс составляет 1,1 г при ED50 0,001 г).

Фармакокинетика:Период полувыведения Афобазола при приеме внутрь составляет 0,82 часа, средняя величина максимальной концентрации (Cmax) - 0,130±0,073 мкг/мл, среднее время удержания Афобазола в организме (MRT) - 1,60±0,86 час. Афобазол интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам.

Показания

Афобазол применяется у взрослых при тревожных состояниях:

генерализованные тревожные расстройства;
неврастения;
расстройства адаптации.

Режим дозирования

Применяется внутрь, после еды. Оптимальные разовые дозы Афобазола - 10 мг, суточные - 30 мг, распределенные на 3 приема в течение дня. Длительность курсового применения Афобазола составляет 2-4 недели. При необходимости суточная доза Афобазола может быть увеличена до 60 мг.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Беременность; период лактации; индивидуальная непереносимость Афобазола; детский возраст до 18 лет.

Передозировка

При значительной передозировке и интоксикации Афобазолом возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. В качестве неотложной помощи применяется кофеин бензоат-натрия 20% раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно.

Лекарственное взаимодействие

Афобазол не оказывает влияния на наркотический эффект этанола и гипнотическое действие тиопентала.
Афобазол потенцирует противосудорожный эффект карбамазепина.
Афобазол вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.

Условия и сроки хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C, 2 года.

0

30

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
ЛАВОМАКС®

Свернутый текст

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: Лавомакс®

Международное непатентованное название: тилорон.

Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.

Описание:

Таблетки, покрытые оболочкой, от желтого до оранжевого цвета, круглой формы. На поперечном разрезе видны 2 слоя. Ядро таблетки оранжевого цвета.

Состав:

Одна таблетка содержит: тилорона - 0,125 г, вспомогательных веществ (магния гидроксикарбоната гидрат (магний углекислый основной водный), повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, коллидон), кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), воск пчелиный, вазелиновое масло, сахароза, тальк, тропеолин 0, титана диоксид, полиэтиленгликоль высокомолекулярный 6000) - до получения таблетки массой 0,39 г.

Фармакотерапевтическая группа: противовирусное средство.

Код ATX: [J05AX].

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Лавомакс® стимулирует образование в организме α, β и γ-интерферонов. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение Лавомакса® являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты и нейтрофилы. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4-24 часа. Лавомакс® обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-хелперы/Т-супрессоры. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

Фармакокинетика
После приема внутрь Лавомакс® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 60%. Около 80% препарата связывается с белками плазмы.
Выводится препарат практически в неизмененном виде с калом (70%) и мочой (9%). Период полувыведения (Т1/2) составляет 48 часов. Препарат не подвергается биотранформации и не накапливается в организме.

Показания к применению

У взрослых для лечения вирусных гепатитов А, В, С, герпетической инфекции, цитомегаловирусной инфекции, в составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов (рассеянный склероз, лейкоэнцефалиты, увеоэнцефалиты и др.), в составе комплексной терапии урогенитального и респираторного хламидиоза, для лечения и профилактики гриппа и других ОРВИ.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату. Период беременности и лактации.
Детский возраст (до 7 лет).

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь после еды.
Для неспецифической профилактики вирусного гепатита А - 0,125 г в неделю в течение 6 недель.
Для лечения вирусного гепатита А - первый день по 0,125 г 2 раза, затем по 0,125 гчерез 48 часов. Курс лечения 1,25 г (10 таблеток).
Для лечения острого гепатита В - первый и второй дни по 0,125 г, затем по 0,125 г через 48 часов. Курс лечения 2 г (16 таблеток), при затяжном течении гепатита В - 0,125 г 2 раза в сутки в первый день, затем по 0,125 г через 48 часов. Курс лечения 2,5 г (20 таблеток).
При хроническом гепатите В - начальная фаза лечения (2,5 г - 20 таблеток) - первые два дня по 0,25 г, затем 0,125 г через 48 часов. Фаза продолжения (от 1,25 г - 10 таблеток до 2,5 г-20 таблеток) - по 0,125 г в неделю. Курсовая доза Лавомакса® от 3,75 г до 5 г, длительность терапии 3,5-6 месяцев в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических исследований, отражающих степень активности процесса.
При остром гепатите С - первый и второй дни по 0,125 г, затем по 0,125 г через 48 часов. Курс лечения 2,5 г (20 таблеток).
При хроническом гепатите С - начальная фаза лечения (2,5 г - 20 таблеток) - первые два дня по 0,25 г, затем 0,125 г через 48 часов. Фаза продолжения (2,5 г-20 таблеток) - по 0,125 г в неделю. Курсовая доза Лавомакса® - 5 г, длительность терапии - 6 месяцев в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических маркеров активности процесса.
При лечении гриппа и других ОРВИ - в первые двое суток болезни по 0,125 г, затем через 48 часов по 0,125 г. На курс лечения 0,750 г.
Для профилактики гриппа и других ОРВИ - 0,125 г один раз в неделю в течение 6 недель.
Для лечения герпетической, цитомегаловирусной инфекции - первые двое суток по 0,125 г, затем через 48 часов по 0,125 г. Курсовая доза 2,5 г.
При урогенитальном и респираторном хламидиозе - первые двое суток по 0,125 г, затем через 48 часов по 0,125 г. Курсовая доза 1,25 г.
При комплексной терапии нейровирусных инфекций дозу устанавливают индивидуально, курс лечения составляет 4 недели.

Побочное действие.

Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.

Передозировка.

Случаи передозировки Лавомакса® неизвестны.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами.

Совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.
Клинически значимого взаимодействия Лавомакса® с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, по 125 мг.
По 6 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, одна или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей при температуре не выше 25°С.

Срок годности

2 года. По истечении срока годности препарат не применять.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель
ОАО «Нижфарм», Россия.
603950, Нижний Новгород, ГСП-459, ул.Салганская, 7.

0

31

АДРЕНОБЛОКИРУЮЩИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Свернутый текст

Альфа-адреноблокаторы
- неизбирательные альфа-адреноблокаторы
Смотри также метилэргометрин, эргометрин, эрготал, эрготамин. 
ДИГИДРОЭРГОТАМИН (Dihydroergotamin)
Синонимы: Диэрготан, Дигидроэрготамин мезилат, Дигидергот, Дитамин,
Клавигренин, Агит, Ангионорм, Корнгидрал, DH-Эрготамин, Дигитамин, Эргомимет,
Эрговазан, Икаран, Мигретил, Мигрифен, Тонопресс, Вазогин, Вертеблан и др. 
В медицинской практике применяют дигидроэрготамина метансульфонат. 
Фармакологическое действие. Антиадренергическое средство: вызывает понижение
сосудистого тонуса. Блокирует альфа- и альфа2-адренорецепторы. 
Показание к применению. Мигрень, коронароспазм (резкое сужение сосудов сердца),
болезнь Рейно (сужение просвета сосудов конечностей). 
Способ применения и дозы. Внутрь по 10-20 капель в 1/2 стакана воды 1-3 раза в
день. 
Побочное действие. При повышенной чувствительности диспепсические явления
(расстройства пищеварения). 
Противопоказания. Выраженный атеросклероз, гипотония (низкое артериальное
давление), органические поражения сердца, инфаркт миокарда, нарушения функции
почек, старческий возраст. 
Форма выпуска. Во флаконах по 10 мл 0,2% раствора. 
Условия хранения. Список Б. В защищенном от света месте. 
ДИГИДРОЭРГОТОКСИН (Dihydroergotoxin) 
Синонимы: Редергин, Секатоксин, Эрготоксин ДГ, Алкергот, Цирканол, Клавор,
Эргоксил, Гидеран, Тригот, Вазолакс, Эргинемин, Эргокомб, Эргодибат, Эргогидрин,
Эрголоид мезилат, Эргомед, Гидергин, Оптамин, Редергот, Секамин и др. 
В медицинской практике применяют дигидроэрготоксина этансульфонат. 
Фармакологическое действие. Антиадренергическое средство. Вызывает понижение
артериального давления и расширение кровеносных сосудов. Блокирует альфа и
альфазадренорецепторы. 
Показание к применению. Гипертоническая болезнь (стойкий подъем артериального
давления), эндартериит (воспаление внутренней оболочки артерий), болезнь Рейно
(сужение просвета сосудов конечностей), мигрень, спазмы (резкое сужение просвета)
сосудов сетчатки. 
Способ применения и дозы. При гипертонической болезни и расстройствах
периферического кровообращения начинают с назначения 5 капель препарата внутрь 3
раза в день, затем дозу увеличивают ежедневно по 2-3 капли на прием до 20-40 капель
3 раза в день. Курс лечения при гипертонической болезни продолжается 3-4 мес., при
спазмах периферических сосудов - 15-20 дней. При спастической мигрени назначают
по 5 капель 3 раза в день в первые дни, затем дозу увеличивают до 20-25 капель 3 раза
в день. 
При тяжелых нарушениях периферического кровообращения вводят внутримышечно,
под кожу или внутривенно (капельно) по 1-2 мл инъекционного раствора (1-2 ампулы
по 0,3 мг). При эндартериите иногда вводят внугриартериально по 1-2 ампулы (0,3-0,6
мг) в день. Вводят также методом электрофореза (чрезкожный способ введения
лекарственных веществ посредством электрического тока) (с положительного полюса)
по 1-2 ампулы (0,3-0,6 мг) в день. 
Побочное действие и противопоказания те же, что и для дигидроэрготамина. 
Форма выпуска. Во флаконах по 10 мл. Условия хранения. Список Б. В защищенном
от света месте. 
СИНЕПРЕС (Sinepres) 
Фармакологическое действие. Содержащийся в таблетках дигидроэрготоксина
метансульфонат оказывает неспецифическое альфа-адреноблокирующее действие,
резерпин оказывает симпатолитическое действие, гипотиазид является мощным
диуретическим (мочегонным) средством. 
Показание к применению. В совокупности препарат оказывает положительный
эффект при артериальной гипертензии (подъеме артериального давления).
Подобранные дозы рассчитаны на эффективность препарата и хорошую переносимость
при артериальной гипертензии легкой и средней степени тяжести. 
Способ применения и дозы. Назначают внутрь (после еды) по 1 таблетке 2 раза (3
раза) в день. После достижения лечебного эффекта дозу снижают до 1 таблетки в день.
Лечение проводят длительно. В связи с тем, что при длительном применении
возможно развитие гипокалиемии (понижение уровня калия в крови) из-за содержания
гипотиазиада, необходимо назначать диету, богатую калием, и контролировать
содержание калия в сыворотке крови. 
Побочное действие. При применении синепресса возможны ухудшение настроения,
слабость, сонливость, заложенность носа. Учитывая особенность его влияния на
центральную нервную систему, обусловленную содержанием в препарате резерпина,
не следует назначать синепрес больным, склонным к депрессии (состоянию
подавленности). Лица, работа которых требует повышенного внимания (операторы,
водители транспорта и др.), не должны принимать синепресс накануне и во время
работы. 
Противопоказания. Препарат противопоказан при нарушении функций печени и
почек, при беременности и кормлении грудью. 
Форма выпуска. Комбинированные таблетки, содержащие: дигидроэрготоксина
метансульфоната - 0,0006 г (0,6 мг), резерпина - 0,0001 г (0,1 мг), гипотиазида - 0,01 г
(10 мг), покрытые оболочкой, в упаковке по 10 и 50 штук. 
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте. 
НИЦЕРГОЛИН
(Nfcergoline) 
Синонимы: Никотэрголин, Сермион, Дазоваз, Доспан, Эрготоп, Физилакс, Нарголин,
Никотерголин, Нимерголин, Синсклерон, Варсан, Ницелин. 
Фармакологическое действие. Оказывает, альфа-адреноблокирующее действие.
Кроме того, он обладает спазмолитической (расширяющей сосуды) активностью,
особенно в отношении сосудов мозга и периферических сосудов. 
Показание к применению. Показаниями к применению ницерголина являются острые
и хронические мозговые сосудистые расстройства, особенно при ранних нарушениях
мозгового кровообращения (в том числе при церебральном атеросклерозе /заболевании
стенки сосудов мозга/, последствиях тромбоза /нарушения проходимости/ сосудов мозга
и др.), при мигрени, расстройствах периферического кровообращения (артериопатии
конечностей, болезнь Рейно и др.), а также диабетическая ретинопатия
(невоспалительное поражение сетчатки глаза, связанное с повышением уровня сахара в
крови), ишемические поражения зрительного нерва, дистрофические заболевания
роговицы глаза. 
Способ применения и дозы. Принимают ницерголин внутрь перед едой в виде
таблеток по 0,01 г (10 мг) 3 раза в день. Лечение проводят длительно (2-3 мес. и более
в зависимости от тяжести заболевания, эффективности лечения и переносимости).

0

32

ГАСТРОПОМ-АПО
Domperidon

Свернутый текст

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 10 мг

ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ. ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

Прочитайте внимательно этот листок-вкладыш, прежде чем начать применение препарата!

Храните этот листок-вкладыш. Вам может понадобиться перечитать его.

Если у Вас возникнут дополнительные вопросы, пожалуйста, проконсультируйтесь с Вашим врачом.

Этот препарат предназначен лично Вам и не следует передавать его другим лицам. Это может навредить им, даже если симптомы их заболевания схожи с теми, которые наблюдаются у Вас.

Состав лекарственного средства:

действующее вещество: домперидон;

1 таблетка содержит 12,72 мг домперидона малеата (что эквивалентно 10 мг домперидона);

вспомогательные вещества: кислота фумаровая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармелоза натрия, гидроксипропилметилцеллюлоза 2910 Э5, полиэтиленгликоль 3350, титана диоксид, карнаубский воск.

Лекарственная форма.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, применяемые при функциональных расстройствах со стороны пищеварительного тракта.

Фармакологические свойства.

Гастропом-Апо ускоряет опорожнение желудка и сокращает время прохождения пищевых масс по кишечнику. Проявляет противорвотные свойства, успокаивает икоту и устраняет тошноту. Препарат способен блокировать рвоту, вызванную лекарственными средствами (апоморфином, гидергином, морфином или леводопой).

Показания.

Гастропом-Апо применяется для:

симптоматического лечения расстройств моторики желудочно-кишечного тракта, связанных с замедленным опорожнением желудка, желудочно-пищеводным рефлюксом, эзофагитом, послеоперационной атонией желудочно-кишечного тракта;

симптоматического лечения тошноты и рвоты различного происхождения (в том числе функционального, органического, инфекционного или алиментарного, а также вызванных лучевой или эметогенной химиотерапией);

предотвращение расстройств со стороны желудочно-кишечного тракта при лечении агонистами допаминовых рецепторов (противопаркинсоническими препаратами).

Противопоказания.

Гастропом-Апо противопоказан при:

аллергической реакции на компоненты препарата;

желудочно-кишечных кровотечениях;

перфорации желудка или кишечника;

механической обструкции желудочно-кишечного тракта;

пролактиноме (опухоли гипофиза).

Предостережения при применении.

Обязательно сообщите врачу, если:

Вы беременны или планируете беременность;

Вы кормите грудью;

У Вас заболевания почек и/или печени;

У Вас есть или были онкологические заболевания.

Препарат не рекомендован для применения у детей младше 12 лет и с массой тела меньше 35 кг.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Если Вы принимаете любые другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу!

Во время лечения Гастропомом-Апо не принимайте любых других лекарственных средств (в том числе и отпускаемых без рецепта) без предварительной консультации с врачом. Неконтролируемое лечение может навредить Вашему здоровью.

Обязательно сообщите врачу, если вы принимаете:

препараты для лечения грибковой инфекции (особенно препараты кетоконазола);

препараты, которые нейтрализуют или снижают продукцию желудочного сока (антацидные препараты, например, ранитидин, омепразол);

антихолинергические препараты (препараты для лечения болезни Паркинсона или препараты, которые применяют при спазмах желудка);

антибиотики – макролиды.

Способ применения и дозы.

Применяют взрослым и детям старше 12 лет (с массой тела не менее 35 кг)

При расстройствах моторики ЖКТ:

Обычная доза– по 1 таблетке 3-4 раза в сутки, за 15-30 минут до приема пищи и, в случае необходимости, перед сном.

В тяжелых случаях или при недостаточной терапевтической эффективности через 2 недели приема препарата доза может быть увеличена врачом до двух таблеток 3-4 раза в сутки.

Вы не должны принимать более 8 таблеток в сутки.

Врач также может снизить дозу и частоту приема препарата до 1-2 раз в сутки, если у вас какое-либо заболевание почек.

При тошноте и рвоте, вызванных лечением агонистами допаминовых рецепторов (противопаркинсоническими препаратами):

Обычная доза для взрослых – по две таблетке 3-4 раза в сутки. Для контролирования симптомов тошноты и рвоты в период подбора доз противопаркинсонических препаратов могут применяться более высокие дозы Гастропома-Апо.

Если вы забыли принять препарат:

примите препарат сразу как только вспомните, но не принимайте двойной дозы для восполнения пропущенного приема. После этого продолжайте принимать Гастропом – Апо в обычном режиме.

Передозировка.

В больших дозах и при длительном применении Гастропома-Апо могут появиться симптомы передозировки (сонливость, дезориентация, судороги). В случае передозировки срочно обратитесь за медицинской помощью. До оказания Вам квалифицированной медицинской помощи промойте желудок и примите активированный уголь.

Побочные эффекты.

Гастропом-Апо безопасный при применении согласно инструкции, но при приеме этого препарата, как и любого другого, могут иметь место побочные реакции.

В случае возникновения любых негативных реакций обязательно посоветуйтесь с врачом относительно дальнейшего применения препарата!

Побочные реакции могут наблюдаться:

Со стороны ЦНС: головная боль, мигрень, бессонница, головокружение, вялость, нервозность, раздражительность;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки, нарушение сердечного ритма;

Со стороны ЖКТ: желудочные спазмы, изменения аппетита, тошнота, изжога, сухость во рту, жажда, отрыжка, диарея, запор;

Со стороны эндокринной системы: приливы жара, болезненность молочных желез, не физиологическое выделение молока молочными железами, нарушение менструального цикла, развитие молочных желез у мужчин по женскому типу.

Со стороны мочевыделительной системы: более частое и болезненное мочеиспускание;

Изменения лабораторных показателей: повышение уровня пролактина в сыворотке крови, повышение уровня печеночных ферментов и холестерина;

Другие: аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, крапивница, стоматит, конъюнктивит), судороги икроножных мышц, астения.

Эти побочные эффекты имеют дозозависимый характер и постепенно ослабевают при снижении доз или исчезают после отмены препарата, большинство побочных реакций легко переносятся.

Срок годности.

3 года с даты изготовления препарата “in bulk”.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке!

Условия хранения.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 10 таблеток в контурных ячейковых упаковках, по 3 упаковки в пачке.

Правила отпуска.

Без рецепта.

Название и адрес производителя. ЗАО НПЦ "Борщаговский химико-фармацевтический завод" (фасовка из "in bulk" фирмы-производителя "Апо-Биотикс” (подразделение “Апотекс Инк", Канада).

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.


Заместитель директора Государственного

фармакологического центра

МЗ Украины, д.м.н. Т.А. Бухтиарова

0

33

Лекция об аритмии

Нарушений ритма сердца
Самых разных много есть.
Те, что могут беспокоить,
Я хочу Вам перечесть.

Слишком часто сердце бьется -
ТАХИкардией зовется,
Если редко сердце бьется -
БРАДИкардией зовется.

Нежно сердце замирает,
В грудь и шею ударяет -
Экстрасистола играет,
С разных мест она сбегает.

Если комплекс узнаваем,
То ПРЕДСЕРДНОЙ называем.
В странном виде нам предстанет -
ЖЕЛУДОЧКОВОЙ станет.

Врач ее так замечает:
Она раньше возникает,
И, как правило, за ней
Будет пауза длинней.

В ритме пульса хаос, бред -
Часто в том МЕРЦАНЬЯ вред.
Если в ленте ЭКГ
Есть зигзаги, а нет "R"?

Резко ритм срывается,
Позже возвращается -
ПАРОКСИЗМОМ назову
И купировать начну.

ИЗОПТИН и ОБЗИДАН,
ДИГИТАЛИС (Богом дан),
От предсердной ТАХИ-, ЭКСТРА-
Не найдется лучше средства.

При желудочковом ритме
ЭТМОЗИН, ЛИДОКАИН,
РИТМИЛЕН, АЛЛАПИНИН,
Поклонимся низко им.

От внезапного мерцанья
Проглотить без опоздания
ОБЗИДАН и ХИНИДИН
Лучше вместе, чем один.

Пароксизм вмиг усмирит
В вену НОВОКАИНАМИД.
Не прошло? - ЭЛЕКТРОШОК
Припасен на посошок.

Против бради- применим
ИЗАДРИН и АТРОПИН.
Пульс, что ниже сорока,
Участит наверняка

ЭКС,
Вживленный в тело,
На него решайтесь смело,
Боли в сердце беспокоят?
НИТРОгруппа успокоит.

Седативу назначаю -
Всем лекарствам помогаю.
Если вы <водой налиты> -
<Мочегонка>, гликозиды.

После выпить АСПАРКАМ,
Чтоб вернулся калий к вам.
Дня питанья стол 10-й,
Чтоб прошел недуг проклятый.

0

34

тут  официальный сайт о препарате лактофильтрум

0


Вы здесь » ЗЕРКАЛО » Асклепейон » лекарственные средства